STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Danmark begränsar användningen av blodcancerläkemedlet lenalidomid under varumärket Revlimid från amerikanska Bristol Myers Squibb.

Det framgår av ett pressmeddelande från danska Medicinrådet.

Lenalidomid (Revlimid) rekommenderas fortfarande som underhållsbehandling för patienter med benmärgscancer (multipelt myelom), men Medicinska rådet efterlyser ökad uppmärksamhet på balansen mellan biverkningar och förväntad effekt.

Utidfrån data insamlat av den danska myelomstudiegruppen (DMSG) har Medicinalrådet ändrat rekommendationen för lenalidomid i behandlingsriktlinjerna kring benmärgscancer från kategorin "Använd" till "Överväg", eftersom inte alla patienter kommer att ha nytta av eller vilja ha behandlingen.

I motsats till studierna på grundval av vilka lenalidomid rekommenderades 2019, visar danska data ingen förbättring av patientöverlevnad eller progressionsfri överlevnad vid behandling med lenalidomid. Å andra sidan avbryter mer än hälften av de danska patienterna behandlingen, hälften av dem på grund av biverkningar.

Oncopeptides har ett EU-godkännande för Pepaxti vid behandling av multipelt myelom.

Strax före klockan 11 hade Oncopeptides stigit med 11 procent.

Börsredaktionen Nyhetsbyrån Direkt

+46 8 5191 7911

borsdesken.direkt@direkt.se