(Lägger till mer text på flera ställen i texten)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Scandion Oncology rapporterar om interimsresultat från fas 2-studien Corist där bolaget har sett en ökad biologisk aktivitet av cellgiftsbehandlingen Folfori då den kombineras med läkemedelskandidaten SCO-101 vid behandling av spridd tjock- och ändtarmscancer.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Bolaget beskriver resultaten som positiva och påtalar en "anmärkningsvärd förstärkning av den biologiska aktiviteten".

Den dosbestämmande första delen av fas 2-studien har funnit en väl tolererad dos av SCO-101 i kombination med Folfori. Samtidigt har bolaget funnit en prediktiv biomarkör i RAS som kommer att användas för att optimera inkluderingen av patienter i del 2 av fas 2-studien, där bolaget hoppas kunna påvisa proof of concept det vill säga bevis på läkemedelskandidatens effektivitet.

På grund av användningen av denna biomarkör kan avläsningen från del 2 av Corist-studien dröja till tredje kvartalet 2022. Ändringen i studien kommer att skickas in i juli och godkännande förväntas inom 1-2 månader efter inlämning.

Enligt tidigare plan skulle bolaget presentera resultat under första till andra kvartalet 2022. För att motverka förseningen öppnar Scandion Oncology upp fler försökskliniker i Danmerk och utomlands.

Del 2 av Corist-studien kommer att omfatta 25 patienter.

Vid klockan 10 på torsdagen kommer Scandion Oncoolgy att hålla en webbsänd presentation av interimsresultaten.

I september kommer bolaget hålla en kapitalmarknadsdag då bolaget kommer att berätta mer om sina planer och strategi.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt