Läkemedelsbolaget Astra Zeneca och Daiichi Sankyo meddelar att läkemedlet Enhertu i kombination med pertuzumab visar en hög statistisk signifikans och kliniskt meningsfull förbättring av progressionsfri överlevnad jämfört med standardbehandlingen THP (taxan, trastuzumab och pertuzumab) som förstalinjens behandling för patienter med HER2-positiv metastaserad bröstcancer. Det framgår av en interimsanalys av fas III-studien DESTINY-Breast09.

"Detta är den första studien på mer än ett decennium som visar överlägsen effekt i en bred patientpopulation med HER2-positiv metastaserande bröstcancer jämfört med den nuvarande standardbehandlingen i första linjen. Detta är en viktig milstolpe för patienterna och lägger grunden för Enhertu i kombination med pertuzumab som ett viktigt behandlingsalternativ i första linjens behandling av HER2-positiva patienter", uppger Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology Haematology R&D, på Astra Zeneca, i en kommentar.

Resultaten visar förbättringar över samtliga förutbestämda patientgrupper, medan data för total överlevnad ännu inte är mogen när den planerade interimsanalysen skedde. En tidig trend visar dock fördel för Enhertu-kombinationen.

HER2-positiv metastaserad bröstcancer är en aggressiv form av sjukdomen som drabbar 15–20 procent av patienterna med metastaserad bröstcancer. Trots förbättringar med HER2-riktade terapier är prognosen fortsatt dålig, med sjukdomsprogression inom två år för de flesta patienter som får THP som förstalinjens behandling.

Enhertu är en riktad antikropp–läkemedelskonstruktion utvecklad av Daiichi Sankyo och kommersialiseras gemensamt med Astra Zeneca. Säkerhetsprofilen för kombinationen med pertuzumab var i linje med tidigare kända data för respektive läkemedel. Data från studien kommer att presenteras vid en kommande medicinsk kongress och delas med regulatoriska myndigheter.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire