Köparen, specialistbolaget SERB Pharmaceuticals, betalar 110 MEUR i förskott. För Hansa Biopharma, som haft svårt att skala upp affären i Europa på egen hand, frigör det resurser inför ett möjligt FDA-godkännande av läkemedlet i USA i december.

Hansa utvecklar och säljer Idefirix som används vid njurtransplantationer. Substansen i läkemedlet, imlifidase, gör det möjligt för svårmatchade patienter att ta emot organ de annars hade stött bort. Produkten är den enda i sitt slag och har villkorat marknadsgodkännande i EU sedan 2020.

98% av intäkterna i Q1 kom från försäljning av just Idefirix.

Hansa Biopharma byter bort sin nuvarande intäktsbas mot cirka 1,2 miljarder kronor och en förhoppning om att få sälja läkemedlet i USA.

Affären

Avtalet är värt totalt 115 MEUR motsvarande knappt 1,3 miljarder kronor. 110 MEUR betalas direkt vid affärens stängning och resterande 5 MEUR när den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA ger fullt godkännande för Idefirix.

SERB Pharmaceuticals övertar samtliga rättigheter i EU, Storbritannien, Schweiz, Norge, Liechtenstein, Island samt MENA-regionen och affären väntas slutföras inom 60 dagar.

Värdet på affären motsvarar cirka sex gånger Hansas europeiska produktförsäljning 2025, vilket tyder på att SERB ser ett betydande tillväxtutrymme som Hansa själv inte har lyckats realisera.

Olönsam försäljning

För Hansa är timingen avgörande. I delårsrapporten för det första kvartalet 2026 nära halverades intäkterna till cirka 35 Mkr, jämfört med motsvarande period föregående år. Rörelseförlusten ökade samtidigt till 143 Mkr.

Bolaget beskrev nedgången som en "förväntad kortsiktig effekt" av en kommersiell omorganisation i Europa.

Förskottsbetalningen från SERB på drygt 1,2 miljarder kronor, motsvarar cirka 40% av Hansas börsvärde. Med ett konvertibellån på 30 miljoner USD inräknat hade Hansa en kassa på 676 Mkr vid utgången av Q1. Efter affären uppgår kassan till nära 1,9 miljarder kronor.

Satsar på USA

Hansa lämnar över den marknad där Idefirix redan finns, och som 2025 genererade cirka 200 Mkr i årlig försäljning, till en ägare med bred plattform och etablerade kanaler in i transplantationscentra. Återstår gör den amerikanska marknaden där produkten ännu inte är godkänd, men där prispotentialen är högre.

Hansa har sedan tidigare lämnat in en ansökan för att få substansen imlifidase godkänd för försäljning i USA. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har satt sista dag för myndighetsbeslut till den 19 december 2026.

Bolagets VD Renée Aguiar-Lucander menar att dagens affär stärker den finansiella ställningen, vilket kan möjliggöra en USA-lansering av läkemedlet. Därtill menar hon att det ger bolaget en väg mot lönsamhet, förutsatt regulatoriskt godkännande i USA under 2026 och fortsatt utveckling av   forskningsportföljen.

Med dagens affär köper Hansa sig det finansiella utrymmet att kunna invänta beskedet utan att behöva be aktieägarna om mer kapital.