Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly meddelar att National Medical Products Administration i Kina har godkänt läkemedlet Kisunla (donanemab), enligt ett pressmeddelande.

Kisunla är en behandling för vuxna med tidig symptomatisk Alzheimers sjukdom, vilket inkluderar personer med mild kognitiv störning, samt personer med mild demens i Alzheimers sjukdom och har bekräftad amyloidpatalogi.

Detta besked innebär att Kisunla nu har blivit godkänt på fyra stor marknader, efter godkännanden i även USA, Japan och Storbritannien.

Kisunla konkurrerar med svenska Bioarctics läkemedel Leqembi (lecanemab). Bioarctics partners Eisai lanserade Leqembi i Kina i somras.

Nils Lolk
Nyhetsbyrån Finwire