STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Läkemedelsbolaget Moberg Pharma meddelar att MOB-015 inte uppnådde det primära effektmåttet i den nordamerikanska fas 3-studien – vilket bekräftar vad bolaget kommunicerade i september då förväntningarna om studiens resultat sänktes.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Studieresultaten visar att daglig behandling under endast 8 veckor inte är tillräcklig, utan att längre daglig behandling, som är godkänd i EU, krävs för effektiv utvärtes behandling av nagelsvamp.

"Mot bakgrund av dessa data omvärderar vi våra planer för USA och flyttar vårt fokus till den europeiska marknaden, som erbjuder de största möjligheterna för tillväxt. Moberg Pharma siktar på att utöka sitt inflytande över värdekedjan i Europa genom att etablera en starkare direkt närvaro, inklusive ägandet av varumärket", skriver bolaget.

Moberg Pharma skriver vidare att Bayer Consumer Health har gjort en översyn av sin pipeline och beslutat att stoppa den kommande lanseringen av MOB-015 på grund av strategiska skäl och de topline-data som erhållits. Bayer har därför uttryckt en avsikt att säga upp licensavtalet vilket innebär att Moberg Pharma återfår sina rättigheter för MOB-015 i EU och behåller redan erlagda milstolpsintäkter från Bayer.

Moberg Pharma kommer vid klockan 12 på onsdagen den 11 december att hålla en telefonkonferens för att svara på frågor.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt