Oncozenge, som utvecklar behandlingar för smärtlindring hos cancerpatienter, meddelar att läkemedelsföretaget Pharmanovia avbryter sin due diligence-process rörande kommersialisering i Europa av Bupizenge, som är en sugtablettformulering av bupivakain, ett lokalt bedövningsmedel.

Det framgår av ett pressmeddeande.

Orsaken som anges till den avbrutna due diligence-processen är osäkerheter runt möjlig prispremie jämfört med dagens standardbehandling, lidokain och "magic mouthwashes", enligt pressmeddelandet.

Det är Pharmanovias så kallade "Market Access"-utvärdering som har avslutats och som har lett till att Pharmanovia avbryter due-diligence-processen. Rapporterna har utarbetats av externa rådgivare.

"De har inhämtat återkoppling från både Key Opinion Leaders och Payers. Rapporterna understryker det stora patientbehov som finns, att dagens Standard of Care är otillräcklig och att Bupizenge är väl positionerad för att bli "1st line treatment" för smärta orsakat av oral mukosit hos cancerpatienter", skriver Oncozenge.

Den 18 oktober meddelade Oncozenge att bolaget avsåg teckna avtal med Pharmanovia angående exklusiva rättigheter till kommersialisering av Bupizenge i Europa, Mellanöstern och norra Afrika ("Emena"). 

Börsredaktionen Nyhetsbyrån Direkt

+46 8 5191 7911

borsdesken.direkt@direkt.se