STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca meddelar att Tezspire mötte båda primärmått i fas 3-studien Waypoint hos patienter med kronisk rinosinuit, som är en inflammation i näsa och bihålor, och näspolyper.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Tezspire nådde statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av näspolypernas storlek och minskad nästäppa jämfört med placebo.

Tezspire är för närvarande godkänt för behandling av svår astma i bland annat USA, EU och Japan

Kristine Trapp +46 8 5191 7927

Nyhetsbyrån Direkt