STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca meddelar tillsammans med japanska Daiichi Sankyo om resultat från fas 3-studien Tropion-Breast-01 som utvärderade läkemedelskandidaten datopotamab deruxtecan (Dato-Dxd) vid behandling av vissa former av bröstcancer. Generella överlevnadsresultat lyckades inte nå upp till statistisk signifikans jämfört med cellgifter.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Tidigare resultat från studien visade att målet om så kallad progressionsfri överlevnad uppnåddes det vill säga tiden från behandlingsstart till dess att tumören fortsätter att utvecklas.

Studien utvärderade patienter med spridd HR-positiv bröstcancer samt HER2-låg eller negativ bröstcancer.

Dato-Dxd upptäcktes av Daiichi Sankyo och utvärderas gemensamt av Astra Zeneca och Daiichi Sankyo.

I ett separat pressmeddelande uppger Astra Zeneca att Fasenra fått en rekommendation om godkännande i EU av expertpanelen CHMP vid behandling av sjukdomen eosinofil granulomatos med polyangit (EGPA). Rekommendationen avser patienter som har återfallit i sjukdom och utvecklat resistens mot tidigare behandling. Utlåtandet från expertpanelen grundar sig på fas 3-studien Mandara.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt