Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, rekommenderar ett utökat användande Glaxosmithklines (GSK) vaccin Arexvy i EU för behandling av respiratoriskt syncytialvirus (RSV) hos vuxna mellan 50 och 59 år.

Rekommendationer från CHMP måste formellt godkännas av EU-kommissionen, som i regel beslutar i enlighet med panelens utlåtande.

USA:s läkemedelsmyndighet FDA godkände Arexvy i juni, men den amerikanska folkhälsomyndigheten CDC, avrådde vuxna under 60 att använda RSV-sprutor. Rekommendationen påverkade bolagets försäljningsprognoser, då den amerikanska marknaden minskade från ungefär 93 miljoner doser till 55 miljoner doser.

Alex Kennegård
Nyhetsbyrån Finwire