Forskningsbolaget Active Biotech meddelade under måndagen att första patienten nu har doserats i fas II-studien i USA med tasquinimod i myelofibros.

Det primära syftet med studien är att fastställa antitumöraktiviteten hos tasquinimod som monoterapi i JAKi-refraktära eller ej lämpliga patienter, samt separat i kombination med JAKi-ruxolitinib i patienter med ett otillräckligt svar på enbart ruxolitinib, baserat på mätningen av objektiv svarsfrekvens (ORR) efter sex behandlingscykler. Sekundära mål inkluderar säkerhet och tolerabilitet, symtombörda, varaktighet av respons och grad av benmärgsfibros.

Stefan Linnér
stefan.linner@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire