Läkemedelsutvecklingsbolaget Egetis Therapeutics meddelar att EU-kommissionen godkänt Emcitate som den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist. Beskedet får aktien att stiga med 8 procent.

"Vi är mycket stolta över EU-kommissionens godkännande av Emcitate, som innebär den första och enda godkända behandlingen för patienter med MCT8-brist. Detta godkännande representerar den enskilt viktigaste milstolpen i Egetis historia, och är ett stort steg framåt i vår ambition att bygga ett hållbart särläkemedelsbolag och framför allt är vi glada att kunna erbjuda denna nya viktiga behandling till patienter", säger vd Nicklas Westerholm.

Emcitate är avsedd för behandling, från födseln, av perifer tyreotoxikos hos patienter med brist på MCT8.

MCT8-brist är en sällsynt, kronisk och allvarligt funktionsnedsättande sjukdom som främst drabbar pojkar och orsakas av mutationer i genen som kodar för MCT8-proteinet, en transportör för sköldkörtelhormon, skriver Egetis.

Nils Lolk
Nyhetsbyrån Finwire