(Ändrar rubrik samt lägger till mer text och uppdaterar kursrörelse)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Novo Nordis meddelar övergripande resultat från den kliniska fas 1b/2a-studien med amycretin som behandling av övervikt och fetma och som är avsedd för subkutan behandling en gång i veckan.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Enligt studieresultateten hade de som behandlats med amycretin en viktminskning om 9,7 procent med 1,25 milligram (20 veckor), 16,2 procent med 5 milligram (28 veckor) och 22,0 procent med 20 milligram (36 veckor). Motsvarande för de som behandlades med placebo var en viktuppgång om 1,9 procent, 2,3 procent respektive 2,0 procent.

Baserat på resultaten planerar Novo Nordisk ytterligare klinisk utveckling av amycretin hos vuxna med övervikt eller fetma.

Amycretin avser en kombination av en långtidsverkande substans inom läkmedelsklassen GLP-1 samt en amylinreceptor. Utveckling sker både av en subkutan såväl som en oral administration.

Viktnedgången i den högsta dosen med amycretin i fas 1b/2a om 22,0 procent efter 36 veckors behandling ligger strax under utfallet för viktnedgången av kombinationspreparatet cagrisema på 22,7 procent i studieprogrammet Redefine. I första fas 3-studien från Redefine-programmet var behandlingsperioden 68 veckor.

Som alltid vid jämförelser mellan olika studier bör försiktighet iakttas. Inte minst med tanke på att inklusionskriterierna av patienter kan skilja sig åt mellan olika studier liksom studieutformningen med dosering och så vidare.

I samband med Novo Nordisk kapitalmarknadsdag i mars 2024 utryckte bolagets forskningschef Martin Holst Lange stor entusiasm för just amylin.

Novo-aktien hade vid lunchtid stigit med 10 procent till 637:90 danska kronor. Det återstår dock en bra bit till kursnivåerna en bit över 743 danska kronor som aktien stod i inför avläsningen av fas 3-studien för cagrisema.

Kristine Trapp +46 8 5191 7927

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt