(Lägger till mer text från stycke fyra)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Den amerikanska läkemedelsjätten Amgen har presenterat resultat i fas 2 för läkemedelskandidaten Maritide (AMG133) vid behandling av fetma.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Efter 52 veckors behandling av patienter med fetma eller övervikt uppvisades en genomsnittlig viktnedgång på cirka 20 procent utan att ha nått upp till en platå.

Enligt pressmeddelandet från Amgen indikerar resultaten från studien på potential till ytterligare viktminskning efter 52 veckors behandling

Maritide ska ha uppvisat en stabil och kliniskt meningsfull förbättring av kardiometaboliska parametrar såsom blodtryck, blodfetter så kallade triglycerider, och högkänsligt CRP (C-reaktivt protein) vilket är en biomarkör för inflammation.

Maritide är en så kallad bispecifik läkemedelskandidat med dubbla verkningsmekanismer, dels via GLP-1 vilket används av bland annat Novo Nordisk fetmaläkemedel Wegovy men även med receptorn GIP (glukosberoende insulinotropisk polypeptid).

De vanligaste biverkningarna i studien var mag- tarmrelaterade inklusive illamående, kräkningar och förstoppning. Illamående och kräkningar ska företrädesvis ha varit milda och övergående förknippade till den första dosen.

Del två av fas 2-studien kommer att utvärdera Maritide efter 52 veckors behandling.

Studieresultaten kommer att presenteras på en kommande vetenskaplig kongress.

Amgen kommer att gå vidare med ett studieprogram i fas 3 för Maritide för att utvärdera läkemedelskandidaten vid behandling av fetma och fetmarelaterade indikationer.

Administreringen av Maritide väntas kunna ske via en autoinjektor i en singeldos som tas en gång i månaden eller mer sällan än så.

Amgen föll drygt 7 procent i förhandeln på tisdagen.

För att ställa storleken på viktminskningen för Maritide i relation kan det nämnas att både analytiker som bevakar Novo Nordisk såväl som ledningen i Novo Nordisk uttryckt förhoppningar för att kombinationsläkemdelskandidaten cagrisema ska visa en viktnedgång på 25 procent eller mer efter 68 veckors behandling.

Det är dock mycket svårt att jämföra olika studier med varandra eftersom studiespecifika faktorer såsom bland annat patientval, studiens längd, dosen med mera kan påverka resultatet.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt