Ascelia Pharma
Valberedning utsedd i Ascelia Pharma AB inför årsstämman 2024 (MFN)
Ascelia Pharma AB (publ) (ticker: ACE) meddelar idag att valberedningen inför årsstämman den 6 maj 2024 har utsetts.
I enlighet med valberedningens instruktioner i Ascelia Pharma ska valberedningen bestå av fyra ledamöter representerande de tre största aktieägarna som önskar utse en valberedningsledamot, tillsammans med styrelsens ordförande. Valberedningens sammansättning grundas på aktieägarstatistik från Euroclear Sweden AB per den sista bankdagen i september samt annan tillförlitlig information om ägarförhållanden som har kommit bolaget tillkänna vid samma tid.
Baserat på ovanstående har valberedningen inför årsstämman som kommer att hållas i Malmö den 6 maj 2024 fastställts till att bestå av följande personer som tillsammans representerar cirka 22% av rösterna i bolaget:
- Jørgen Thorball, ordförande i valberedningen, utsedd av Sunstone Life Science Ventures II K/S;
- Håkan Nelson, utsedd av Niels Mengel; (genom egna aktier och genom Kibgeon ApS)*;
- Lars Vedin, utsedd av Spogárd Holding A/S; och
- Peter Benson, styrelseordförande.
* Per den sista bankdagen i september 2023 var Øresund-Healthcare Management A/S en av de tre största aktieägarna i bolaget som uttryckt önskemål om att utse en ledamot till valberedningen. Øresund-Healthcare Management A/S har därefter delat ut samtliga sina aktier i Ascelia Pharma AB till sina aktieägare, däribland Niels Mengel och Kibgeon ApS.
Valberedningens förslag kommer att presenteras i kallelsen till årsstämman 2024 och på bolagets hemsida, www.ascelia.com.
Valberedningens uppgifter omfattar att bereda och till kommande årsstämma lämna förslag till: val av ordförande på stämman; val av ordförande och övriga ledamöter i styrelsen; styrelsearvode uppdelat mellan ordförande och övriga ledamöter samt eventuell ersättning för utskottsarbete; val av revisor samt ersättning till denne; samt principer för utseende av valberedningen.
Aktieägare som önskar lämna förslag till valberedningen är välkomna att kontakta valberedningen på bolagets adress eller alternativt via e-post JWB@ascelia.com. Förslag ska lämnas in i god tid före årsstämman, dock senast den 29 februari 2024, för att säkerställa att förslagen kan behandlas av valberedningen.
Kontakter
Magnus Corfitzen, CEO
Epost: moc@ascelia.com
Tel: +46 735 179 118
Julie Waras Brogren, Deputy CEO (Finance, Investor Relations & Commercial)
Epost: jwb@ascelia.com
Tel: +46 735 179 116
Denna information lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande.
Om oss
Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på behandlingar med särläkemedel inom onkologi. Bolaget utvecklar och kommersialiserar nya läkemedel som tillgodoser medicinska behov och har en tydlig väg framåt rörande utveckling och marknadsföring. Bolaget har två produktkandidater – Orviglance (tidigare benämnd som Mangoral) och Oncoral – i klinisk utveckling. Ascelia Pharma har sitt huvudkontor i Malmö och är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ACE). För mer information besök http://www.ascelia.com.
Om Orviglance (tidigare benämnd som Mangoral)
Orviglance (manganklorid-tetrahydrat) är ett nytt oralt kontrastmedel för magnetkameraundersökningar som är utvecklat för att förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverskador (inklusive levermetastaser och primära tumörer) hos patienter med nedsatt njurfunktion. Dessa patienter riskerar allvarliga biverkningar från den nuvarande tillgängliga klassen av gadoliniumbaserade kontrastmedel. Orviglance, har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA). Ett registreringsgrundande kliniskt program med nio studier, inklusive den globala fas 3-studien SPARKLE, har slutförts. Resultat från fas 3-studien är ännu inte tillgängliga.
Om Oncoral
Oncoral är en ny oral irinotecan-baserad tablettformulering för cellgiftsbehandling av magcancer. Oncoral har potentialen att erbjuda en mer patientvänlig behandlingsform, inklusive en bättre säkerhetsprofil med en daglig oral dosering i hemmet jämfört med intravenösa högdosinfusioner på sjukhuset. Efter framgångsrika fas 1-resultat är Oncoral nu förbered för fas 2-studier.